Cooperantes zaragozanas en Etiopía, con niños especiales

Como todos los veranos últimos, Laura y Cristina, cooperante de Zaragoza están en Etiopía intentando trabajar por los niños más desfavorecidos de aquel país. Esta mañana hemos recibido noticias de Laura I y Cristina, que están realizando un magnifico trabajo. La carta  que viene  más  abajo  es la prueba de que la lucha por combatir la discriminación e integrar siempre vale la pena aunque se presente difícil,  y como siempre Abugida es bandera de ello con sus niños de necesidades especiales.
También la formación de los maestros de necesidades especiales de la Akaki Mengist ha ido muy bien y todos están todos muy contentos: maestros, niños y familias.
Apostar por  el mundo de los discapacitados en sociedades que no son fáciles es tarea ardua pero muy gratificante.
Jonas el niño que menciona  Laura en su  carta tiene hemiparesia por parálisis cerebral pero puede caminar y su mano esta mucho mejor ya que lleva haciendo ejercicios de recuperación desde hace un año. Es uno de los niños que se graduó este año, un niño de tremenda simpatía y muy cariñoso.
Os dejo la carta enviada por Laura, que nos ha puesto los pelos de punta. Es una lección de vida.

"La formación termino el viernes, ha sido fantástica, alternamos mucha teoría con practica y audiovisuales para que los contenidos llegaran menos distorsionados, y la verdad, hemos podido comprobar en la practica que iban interiorizando aprendizajes y se lanzaban incluso a improvisar y crear maneras propias de hacer una misma actividad. Las familias y los chicos con discapacidad intelectual vinieron el jueves y  agradecidos expresaron estar emocionados de ver que sus hijos podían hacer otras cosas ademas de las que ya veían en su día a día. Tanto familias como profesores desean continuidad y un contacto que les de seguridad y tranquilidad de poder recurrir ante dudas o con quien compartir aquello que vayan haciendo.

El sábado por la mañana fue la graduación de los chicos de Abugida, vinieron familias, voluntarios y trabajadores.  No dejaron de faltar lagrimas, sonrisas, actuaciones, regalos y miradas de reconocimiento y amor.
Jonas estaba emocionadisimo, hoy le voy a hacer una nueva férula, la mano ha quedado abierta pero ahora tiende a desviarla desde muñeca hacia fuera. para el pie seria necesario comprarle una bota mas rígida para evitar desviaciones y malos apoyos, te parece bien???miro aquí y sino desde allí?
Maravilloso ver a la mama de Dagem en la ceremonia, es increíble desprenden alegría y belleza juntos y era una mas integrada entre el resto de familias, no era mas ni menos mirada ni por pena ni por compasión ni por rechazo, aquí es una familia mas. En Etiopía, igual que en España, los padres necesitan conocer un diagnostico cuando ven que su hijo no cambia y no cambia con el tiempo. No pueden dejar de pensar que todo cambiara y se solucionara. Saber que hay un daño cerebral irreversible es fundamental para que la mama y el papa se puedan colocar en un lugar real con su hijo, conocer poco a poco que no tienen que esperar que haga lo mismo que los otros hijos o los vecinos de su edad, ver que nunca llega a alcanzar según que habilidades, pero saber que si va a aprender a hacer cosas, a comunicarse de otra manera, jugar, etc.La madre de Dagem ahora esta hermosa, brilla y Dagem puede sonreír cada día, sentirse seguro y aceptado y amado como es no como esperaban o desearían que fuera. Los niños de la guardería le van a ver , le saludan , le dan besos, el los mira , les sonríe y les escucha.Una de las nuevas niñas de necesidades especiales, Tamrawit ,   tiene el labio de abajo destrozado, oye algo pero casi no ve, responde bien a sonidos y manipulación de juegos pero hay que solucionar lo del labio, se me ocurre probar con mordedor o chupete especial, le he pedido a Bea que traiga uno especial que conozco, es urgente porque se va comiendo su propio labio,entre espasticidad y autoestimulacion" .